Diplomatico等报道了一名17岁的女性系统性红斑狼疮患者，出现与狼疮发病时相似的皮疹，激素加量效果不明显，查肺炎支原体IgM和IgG抗体阳性，给予克拉霉素联合激素治疗后皮疹消退。该文章最近发表在RheumatolInt杂志上。
这名17岁的女性狼疮患者，在9岁时罹患乳糜泻，从此严格无麸质饮食，10岁罹患甲状腺功能亢进，13岁时罹患系统性红斑狼疮，一直口服甲巯咪唑每天10mg，近三年口服羟氯喹每天mg。系统性红斑狼疮发病时下肢和臀部有荨麻疹性血管炎（皮肤活检证实），后在大腿、肘、手和臀部又出现了红色斑丘疹，持续不退，伴有瘙痒，入院时已给予强的松口服每天25mg连续3天。
患者无发热，咽部充血（一周前有感冒），皮肤划痕实验阴性，实验室检查显示：血红蛋白12.8g/dL，白细胞计数/uL(N%74.6,L%17.1,M%7.1,E%0.3,B%0.9)，CRP0.52mg/dL，ESR35mm/h,ALP49IU/L,ALT13IU/L,铁蛋白mg/dL，补体C3、C4水平正常，骨骼代谢检查、肾功能、免疫球蛋白、凝血功能、蛋白电泳、补体C1q水平和尿常规都正常，咽喉拭子阴性，肺炎衣原体、巨细胞病*、单纯疱疹病*、EB病*、水痘-带状疱疹病*和肝炎病*抗体都是阴性，ANA阳性（1:），ENA全套提示双链DNA抗体阴性、SSA和SSB抗体阳性，腹部和心脏彩超正常，甲功正常，甲状腺彩超结果和甲亢病史一致：甲状腺轻度肿大、密度不均。
虽然该患者没有其他系统性红斑狼疮复发的证据，考虑口服强的松可能会掩盖病情复发，在进行皮肤活检（活检最后提示白细胞破碎性血管炎，证实了荨麻疹性血管炎）之后，就开始给予口服抗组胺药物和强的松每天60mg进行治疗，7天后皮肤病变只有轻微的改善。检查了肺炎支原体血清学指标，结果表明肺炎支原体IgM和IgG抗体滴度超过正常值4倍以上，随后给予克拉霉素口服（15mg/kg/d连续口服21天），强的松渐减量，皮疹很快消退只遗留了褐色的皮损。在随后6个月的随访中狼疮病情一直无活动。
荨麻疹性血管炎的特点是荨麻疹的出现，荨麻疹性血管炎是痛性的红色皮损，皮损一般为风团和红斑结节，皮损持续超过24小时，皮损消退后遗留色素沉着或脱屑。荨麻疹性血管炎可原发，也可伴发于其他疾病，荨麻疹性血管炎伴低补体血症一般与系统性疾病有关，例如系统性红斑狼疮、干燥综合征、单克隆免疫球蛋白病、混合冷球蛋白以及血液和实体肿瘤，药物(青霉素、ACE抑制剂等)和微生物感染（包括肺炎支原体、乙肝病*、EB病*等）也会伴发荨麻疹性血管炎。
肺炎支原体感染是社区获得性肺炎的一种常见病因，感染后会出现很多非特异性的肺外表现。大约有超过30%的患者会出现皮肤病变，最常见的是皮疹（8–33%），结节性红斑（8%）、荨麻疹（7%），史蒂文斯–约翰逊综合征（1–5%），还有过敏性紫癜、多形性红斑、白细胞破碎性血管炎、肺炎支原体相关黏膜病变和角层下脓疱性皮肤病。这些皮肤病变的出现不一定合并支原体肺炎。肺炎支原体感染出现血清学变化需要一些时间，IgM抗体至少在感染7-10天才会出现，IgG抗体至少在感染3周后才会出现。肺炎支原体感染需要大环内酯类抗生素连续使用21天。
之前已发现成年系统性红斑狼疮患者感染支原体比例较高，曾有文章报道2例成人肺炎支原体感染伴发荨麻疹性血管炎，但这个病例则是第一次报道了一名17岁的系统性红斑狼疮患者出现了荨麻疹性血管炎，而这和肺炎支原体感染有关。
当我们在寻找荨麻疹性血管炎的病因时，不要忘了肺炎支原体感染。肺炎支原体感染引起的肺外表现也应该使用大环内酯类抗生素（它不仅具有抗感染作用，还具有免疫调节作用），也可以据病情与糖皮质激素联合使用。
编辑：郭倩
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇