支原体尿道炎

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TUhjnbcbe - 2021/7/5 1:48:00
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支原体qPCR检测不仅用于细胞培养的支原体筛查,也用于生物制品行业的放行检测,但前提是要有方法验证。

无论是否遵循药典,支原体qPCR检测的结果判定都需要一定的标准。下面小编结合德国MB厂家的支原体qPCR说明书及相关文件,给予进一步的阐释。

一、荧光检测通道的结果诠释

用MB公司的qPCR试剂盒检测时,qPCR仪的FAM通道检测支原体荧光信号,HEX通道检测内控对照(简称IC)的荧光信号(如没有HEX通道,可用VIC通道)。IC是用于监测qPCR反应是否正常。对于这两个通道,Ct<40为阳性结果。Ct≥40为阴性结果。支原体DNA和IC存在信号的竞争性抑制。

在阴性对照和阳性对照均结果正常的前提下,根据FAM?通道和HEX通道的检测结果,可判别样品是否有支原体污染。具体见下表:

表1.FAM?通道(支原体)和HEX?(IC)通道的结果诠释

检测支原体

FAM?通道

内控对照

HEX?通道

结果说明

+

+或-

支原体阳性

-

-

结果无效,需重新检测

-

+

支原体阴性

需要说明的是:

内控对照可在支原体DNA抽提时加入。如果结果无效,则说明抽提失败,或者qPCR存在抑制。如果内控对照是在qPCR反应时加入,则说明qPCR存在抑制。

二、对照与样品的结果诠释(适用于符合EP/JP的检测)

对于遵循EP/JP的检测,具体数据诠释见表2。

样本

结果

意义

进一步的行动

无模板对照

阴性

PCR有效

分析样本数据

阳性

PCR有污染

再重复PCR,检查污染来源(如预混液、水、仪器)

阳性对照

阴性

PCR失败

重复PCR,检查反应失败原因(如漏加试剂、试剂陈旧、加样错误,PCR程序错误)

阳性

PCR有效

分析样本数据

阴性对照

阴性

PCR有效

分析样本数据

阳性

抽提或PCR有污染

重复抽提和PCR,检查污染来源(如缓冲液、预混液、水、仪器),同时,如果无模板对照为阳性,应考虑为PCR污染,应再重复PCR

样本

阴性(0/2)

无污染

生物制品放行

阳性(1/2)

可能有污染

包括抽提在内的全部过程需要重复以评估潜在污染。如果同时无模板对照为阳性,考虑为PCR污染,应再重复实验。模棱两可的结果会影响产品放行。

阳性(2/2)

有污染

生物制品不放行

表2.结果判定的前提是:qPCR检测试剂盒符合EP/JP的要求。三、MB公司支原体qPCR试剂盒(经典法)

德国MB公司的支原体qPCR检测试剂盒(经典法)(英文名:Venor?GemqEP)经过厂家全面的方法验证,符合欧洲药典/日本药典要求,适合细胞治疗,CAR-T,抗体药、疫苗等临床项目申报和质检。

需注意样本要先做DNA抽提,再进行qPCR检测。MB还提供用于PCR/qPCR方法验证的配套的支原体10CFU、CFU菌株标准品、特异性验证用支原体基因组DNA和细菌基因组DNA、支原体DNA绝对定量标准品(基因组拷贝数经严格标定)。

四、德国MB公司介绍

德国MB公司,全称MinervaBiolabs,是世界著名的微生物污染控制公司,成立于年,总部位于德国柏林。

公司创始人来自于全球闻名的罗伯特?科赫微生物研究所。

二十年来,MB公司专注于微生物污染检测与清除,

特别是支原体和*团菌的技术和产品,在世界上遥遥领先。

1.自年起即研发细胞培养和生物药工业用QC检测试剂

2.配备生物安全二级实验室

3.GMP级洁净车间生产

4.世界最大的支原体PCR检测试剂供应商

5.IOM和PDA成员

6.ISO和ISO认证

注:IOM全称InstituteofMedicine

PDA全称ParenteralDrugAssociation

年,上海威正翔禹生物科技有限公司作为MB公司的全国总代理,将支原体检测防控的优秀产品引入中国。十几年来,不断为中国生物研究实验室,以及众多生物制药企业,提供了完整高效的支原体等微生物检测及祛除解决方案。

想了解更多关于产品的信息可

公司网站:

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