猪滑液支原体是无处不在的微小病菌，几乎所有年龄段的猪群都存在感染。它经呼吸道传播，可发现于上呼吸道?鼻腔和扁桃体等处。某些猪群虽然带菌，但不会出现临床症状，而有些猪群却发病严重。8～30周龄的生长猪会发生感染(但有时发病，有时不发病)，尤其是首次引种进入猪场或处于妊娠前期的后备母猪。
2(地方性)支原体肺炎(地方性)支原体肺炎由一种微小的病原———猪肺炎支原体感染引发的疾病。
猪场一般都存在肺炎支原体，但有些猪群没有肺炎支原体，依然会表现出地方性肺炎(这更多是依据临床症状及剖检病变而判断的)症状。肺炎支原体在猪群中较为普遍，并在世界各地的大多数猪群呈地方性流行。病原可通过带菌猪移动或空气传播。如果气候条件允许，空气传播可达3km。
本病原在猪体外会迅速死亡，特别是在干燥环境下。但是，在潮湿?凉爽的条件下，病原可存活2～3d。本病在呈现临床症状前有2～8周的较长潜伏期。如果猪舍条件和管理水平良好，无继发感染(相对简单)，那么本病对猪群的影响相对较小。
但是，如果存在其他感染，尤其是胸膜肺炎放线杆菌感染?猪圆环病*2型?副猪嗜血杆菌感染?巴氏杆菌感染?断奶仔猪多系统衰竭综合征?猪繁殖与呼吸综合征?链球菌感染或猪流感，肺炎会比较复杂且对猪的影响较严重。下图展示了肺叶的基本结构。肺炎支原体总是攻击每个肺叶的下方阴影区域(尖叶?心叶?附叶和膈叶)，导致组织实变。
根据肺叶受影响的情况按5分制或10分制对每个肺叶的实变程度进行评分。因此，若某头猪的所有肺叶都受到严重感染，最多会达55分。膈叶偶尔也会发生实变，特别是在疾病暴发时。如果超过15%的肺被感染，该猪群很可能发生了(地方性)支原体肺炎。在没有肺炎支原体的猪群，很少有超过1%～2%的肺脏发生实变，即使存在也是非常小。
这个评分系统可以用于评估疾病的严重程度及其对猪群的影响(表1)。
如果生长猪群不存在(地方性)支原体肺炎，其他呼吸道病原的影响会明显减轻。因此，人们认为肺炎支原体是打开肺脏其他病原感染门户的主要病原体。
临床症状急性型
急性型病例通常只发生于猪肺炎支原体首次进入猪群时。在感染后的6～8周内，感染猪可能会出现严重的急性肺炎。各年龄段的猪会出现咳嗽?呼吸困难?发热和死亡率。临床症状差异极大，有的病例损失是毁灭性的，但有时病情轻微或不明显
慢性型
这是病原已在猪群中存在相当长时间的情况下常见的病症。母源抗体通过初乳传递给仔猪，并在7～12周龄开始消失，随后临床症状开始出现。常见持续性的无痰干咳，每次至少7～8声咳嗽。有些猪呼吸困难，并表现出肺炎症状。30%～70%的猪在屠宰时会有肺部病变。
诊断
在大多数情况下，本病的诊断可根据临床症状和剖检或屠宰时的肺部病变做出，也可能结合组织病理学检查做出诊断。
然而，上述措施无法提供特异性的诊断。对于种猪供应场或在特殊情况下(如：诉讼)，可能需要通过以下一种或多种检测进行确诊：免疫过氧化物酶?酶联免疫吸附试验(ELISA)?血清特异性抗体检测?荧光抗体试验(FAT)?聚合酶链反应(PCR)及肺炎支原体的培养与鉴定。
非常高的肺部病变评分可能预示着肺脏最近急性发病。
类似疾病
肺尖叶的轻微实变可能是由其他呼吸道病原引起的，包括：猪流感病*?猪繁殖与呼吸综合征病*?副猪嗜血杆菌?猪圆环病*2型等病*及其他支原体。需要通过实验室检测进行鉴别。此外，上述所有病原或某些病原可能会与猪肺炎支原体混合感染。
治疗
对于支原体肺炎呈地方性流行的猪群，应基于以下几条决定是否在饲料中加药：
●10～20周龄的猪生产速度不均匀。
●猪群中超过25%的猪需要持续性地进行肺炎个体治疗。
●肺部病变评分超过15。
●损伤部位活跃(Activelesions)—病变部位高于肺表面，且潮湿。
急性型(整个猪群暴发)
●考虑下列因素：
使用g/t的金霉素或土霉素对断奶至16周龄的猪群连续性加药4～8周，之后将剂量降低至～g/t。或使用g/t～g/t替米考星添加15d或g/t泰妙菌素添加14d。
●对于病情严重的猪，个体注射长效土霉素?泰妙菌素?林可霉素?沃尼妙林?替米考星或泰拉霉素。
●如果猪在断奶后不久发病，考虑在断奶时或预期发病前1周注射长效土霉素。
因为支原体没有细胞壁，所以青霉素对支原体无效。但青霉素对控制巴氏杆菌等继发感染非常有效。
慢性型
●识别发病的时间点并进行策略性给药。使用上述药物进行拌料给药?饮水给药或注射给药。
对于策略性用药，应在预期发病时间点前1～3周开始加药。可使用g/t～g/t四环素?g/t林可霉素或g/t泰妙菌素，连续性用药7d～10d，或g/t～g/t替米考星连续性给药10d～15d。
管理控制与预防
肺炎支原体阴性的种猪群?
●大多数育种企业都可以提供肺炎支原体阴性的种猪，所以可以新建养猪场或者将老场重新组群以达到肺炎支原体阴性。问题是，是否能够维持支原体阴性状态。一个经验法则是，如果你的猪群视线范围内(特别是3km范围内)存在其他肺炎支原体阳性的猪群，那么你的猪场早晚会经由空气传播而感染。如果视线所及猪场是生长/肥育场，而不是断奶仔猪生产场，那么感染的风险更大。感染风险也会随着阳性猪场规模增大而增加。在养猪密集地区，不可能保持支原体阴性。如果你的肺炎支原体阴性场位于养猪密度较低的区域，则有望持续性保持肺炎支原体阴性。如果猪场位于丘陵?山区或沿海地区，同样如此。
为了维持种猪群肺炎支原体阴性：
●保持闭群。只通过人工授精?胚胎移植或子宫切除术等引入新的基因。仅寄养低于10日龄的仔猪。
●仅从信誉良好的种猪供应商处购买肺炎支原体阴性的种猪。如果有可能，每次都从同一来源的种猪群引进，或者至少从相同的育种体系引种。
●引进的猪需隔离8周，并检查来源场自从引种后肺炎支原体阴性的维持状况。(这是很好的做法，不管你的猪群是否为肺炎支原体阴性)。
●为了谨慎起见，在新引入的猪到场后，在隔离舍内将来自你猪群的哨兵猪与新引进的猪混群饲养1～2周。在新引入后备猪进入猪群前，将哨兵猪屠宰，进行肺部检查，或者在引入猪进入隔离舍时采血检测，5周后再次采血检测。
●如果你不需要生产肺炎支原体阴性猪，明智的做法是对所有新引入的后备母猪进行免疫并确保成年猪群(使用灭活苗)也已免疫。因为一旦猪群暴发支原体肺炎，支原体肺炎会造成母猪流产和不育等状况，严重影响猪群的流转。
为了维持生长育肥猪群肺炎支原体阴性：
●只从肺炎支原体阴性的猪场买猪。但不采用隔离的方法，而是实行全进全出策略。如有可能，就全场实行全进全出。若做不到，就按栋全进全出。
●再次强调：场址最为重要。
支原体肺炎呈地方性流行的猪群
●根据猪群的健康状态，购买肺炎支原体阳性或阴性的种猪，要确保后备猪没有猪痢疾?疥癣和猪繁殖与呼吸综合征。确保后备母猪在隔离期间免疫支原体肺炎疫苗。
●执行前文所述的隔离和监测程序。隔离期6周可能就已足够，而不需要8周。如果你的猪群健康状况不佳且采用集约化饲养，且引入的后备猪为肺炎支原体阴性，那么对引种的后备猪进行拌料给药是有帮助的。
●在隔离期的最后2周或进群后的前4周，服用泰拉菌素?林可霉素?泰妙菌素或替米考星。这可以让猪群在不发病的情况下产生免疫力。请咨询你的兽医。
●母猪群维持较广的胎次分布。二胎以上的母猪比头胎母猪的免疫力更强，且能将免疫力更好地传递给仔猪。
●检查生长猪粪便是否存在蛔虫。如果存在，通过定期除虫来进行控制，并实行全进全出的饲养程序。
●如果生长猪在后期有临床症状且生长迟缓，请按照厂家说明，给仔猪免疫支原体肺炎疫苗。
●确保猪的饮水供应充足。饮水供应不足将加剧支原体肺炎的临床症状。
以下情况会加剧支原体肺炎的临床症状(尝试改变)：
●饲养密度过大，每个猪栏中的猪数量超过头。
●温度变动，隔热性差。
●风速不稳定，寒冷。
●低温?低湿环境。
●猪舍卫生条件差，二氧化碳和氨气浓度高。
●空气中粉尘及细菌浓度高。
●猪的转群?应激和混群。
●料槽空间不足。
●猪舍的连续性周转。
●其他并发病。
●营养不良。易感期日粮发生变化。
●漏缝地板及液体废弃物。
●每头猪的空间少于3m3，每头育肥猪的占地面积少于07m2。
●猪舍太宽，不便于控制气流。
●饮水供应不足。
●胃溃疡及贫血。
●感染虱和疥螨。
●感染猪繁殖与呼吸综合征病*。
●感染伪狂犬病。
●感染胸膜肺炎放线杆菌。
●感染猪流感病*。
●免疫猪圆环病*2型疫苗。
●从不同来源购猪。
因此，要将肺炎支原体和呼吸道疾病置于可控制状态：
●优化猪栏和猪舍的饲养密度。这不仅可缓解临床症状，也会降低生长?免疫所需要的能量，从而提高猪的生长速度。因此每年出售的生猪数量可与更高的存栏量保持相同。
●优化猪舍的通风并改善卫生，减少有害气体排放。
●如有必要，改善猪舍的隔热性，保持恒定的温度控制。
●通过改用湿料饲喂或粉尘较少的干饲料，降低空气中粉尘和细菌的含量
(请注意：加强通风不会降低粉尘含量，甚至有可能会增加)。
●检查营养和换料时间。
●更好地组织生长育肥猪生产，减少转栏和混群。
●增加饮水的供应。
●净化虱和疥螨感染。
●减少胃溃疡。
●尽可能采用全进全出的管理体系。
免疫：高效的支原体肺炎灭活疫苗可以减少95%的肺部病变。有些疫苗可在第1周与第3周免疫，并在生长期和易感期提供良好的保护。母源抗体是一个潜在的问题，但是如果母猪群未免疫过支原体疫苗，疫苗就能够克服所有的母源抗体，对免疫效果的影响很小。如果考虑到风险，支原体肺炎阴性群也可以使用疫苗。
在呼吸道疾病复杂的猪群使用肺炎支原体疫苗可彻底改变呼吸道疾病的控制，特别是在结合使用隔离断奶和部分清群控制技术时。后者适用于配种育肥一体的猪场。
支原体疫苗可以与猪圆环病*2型疫苗联合使用，以便减少免疫次数及免疫仔猪所需的时间。
如果你的猪场存在问题，考虑依据下列标准来决定是否接种疫苗：
●存在猪支原体肺炎。
●持续存在呼吸道疾病。
●存在猪繁殖与呼吸综合征?猪流感?伪狂犬病和传染性胸膜肺炎的原发或继发感染。
●细菌感染压力大。
●需要执行连续性拌料加药。
●因呼吸道疾病导致整齐度差和生长迟缓。
●断奶至屠宰期间的死亡率超过4%。
●疫苗免疫成本应等于或小于潜在降低的死亡率和饲料加药的成本。日增重和饲料转化率的改善就是额外的收益。在影响严重的猪群，投入产出比会达到5∶1。
●现场经验表明，所有猪群都应该在1周龄之后免疫支原体疫苗。
支原体肺炎疫苗的特异性很高，对其他呼吸道支原体或猪滑液支原体无保护作用。
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