鲁信创投：对外投资设立鲁信趣道基金，投向生物医药、健康医疗上下游产业
金城医药：子公司增资杭州孚斯泰生物，后者从事人类疾病体外诊断与治疗新技术
桂林三金：投资设立深圳博鑫睿华投资合伙企业，专项投资于上海迪赛诺生物
复旦张江：与上海汉都进行项目合作，开展帕金森治疗药物III期临床实验
华建集团：拟对外投资上海联升承源二期私募基金，投向生物医药（医疗）、新能源等领域
报告分享：
《中国罕见病行业研究报告》
书籍介绍：
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摄影：Rocktosp
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第部分
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战略动向
鲁信创投：对外投资设立鲁信趣道基金，投向生物医药、健康医疗上下游产业
证券代码：股票简称：鲁信创投编号：临-3一、关联交易概述为了进一步加强公司在大湾区的业务布局、发展专业化投资，公司全资子公司山东高新投、控股子公司华信创投拟与公司参股公司华信资本及其他投资方联合发起设立鲁信趣道基金。基金总规模2亿元，其中山东高新投作为LP对基金认缴出资8，万元，占基金总认缴规模的40%；华信创投作为LP对基金认缴出资，万元，占基金总认缴规模的5%；华信资本作为GP对基金认缴出资万元，占基金总认缴规模的%。华信资本为公司参股公司，公司直接持股比例7%，通过控股子公司华信创投持有华信资本30%股权，公司董事长陈磊先生过去2个月内曾担任华信资本董事长、总经理、法定代表人，公司副总经理邱方先生为华信资本现任董事长、总经理、法定代表人，华信资本为公司关联方。根据《上海证券交易所股票上市规则》、《上海证券交易所上市公司自律监管指引第5号——交易与关联交易》及《公司章程》的相关规定，山东高新投、华信创投本次投资鲁信趣道基金构成关联交易，山东高新投、华信创投合计认缴出资金额9，万元为关联交易金额。二、关联交易标的的基本情况.基金名称：广州鲁信趣道创业投资合伙企业（有限合伙）（暂定名）2.基金拟注册地：广东省广州市3.基金规模：2亿元4.基金期限：存续期7年，其中投资期4年，退出期3年。经基金管理人提议并经合伙人会议一致同意，本基金每次可以延长年，次数不超过2次。5.基金出资人：出资人认缴金额（万元）占比LP山东省高新技术创业投资有限公司8，40%LP深圳市华信创业投资有限公司，5%LP杜霖.5%GP深圳市华信资本管理有限公司%LP广州市新兴产业发展基金管理有限公司4，20%LP珠海横琴新区恒投创业投资有限公司3，5%LP上海保港股权投资基金有限公司2，0%GP广州趣道资产管理有限公司，.5%合计20，00%6.基金管理人：广州趣道资产管理有限公司为鲁信趣道基金的执行事务合伙人、基金管理人。趣道资产成立于年，注册资本3万元人民币，专注于生命科学产业投资并致力于以股权投资、产业链整合、战略并购等方式，为医疗大健康领域企业提供多元化、全生命周期的金融服务、产业赋能以及战略资源对接，帮助被投企业在发展阶段快速成长。趣道资产投资阶段涵盖体外诊断、医疗服务以及生物医药上下游产业链领域的中早期项目。7.投资区域：基金可在全国范围内选取优质项目进行投资，重点投资以深圳、广州为中心的华南地区企业。8.投资方向：生物医药、健康医疗上下游产业等领域具有发展潜力的优质未上市项目标的。三、投资方案及定价依据公司全资子公司山东高新投、公司控股子公司华信创投作为主发起人联合趣道资产等投资方共同设立鲁信趣道基金，基金规模2亿元，其中公司全资子公司山东高新投作为LP对基金认缴出资8，万元，占基金总认缴规模的40%；公司控股子公司华信创投为LP对基金认缴出资，万元，占基金总认缴规模的5%；公司参股公司华信资本作为GP对基金认缴出资万元，占基金总认缴规模的%。四、本次关联交易对公司的影响鲁信趣道基金的设立有助于加强与省外机构的协同合作，扩展项目来源渠道，有助于提升投资效率和发掘市场潜力，推动鲁信创投整体战略目标的实现。金城医药：子公司增资杭州孚斯泰生物，后者从事人类疾病体外诊断与治疗新技术证券代码：233证券简称：金城医药公告编号：-一、交易概述根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》《公司章程》以及公司《重大投资决策管理制度》等有关规定，公司总裁办公会审议通过了拟以现金增资方式取得杭州孚斯泰生物技术有限公司23.8%股权的《增资协议》，同意公司以自有资金总计，万元通过增资方式取得孚斯泰23.8%股权。本次投资事项在公司总裁办公会议审批权限范围内，无需提交董事会审议。孚斯泰主要从事人类疾病体外诊断与治疗、动物病原微生物快速诊断平台新技术的创建，以及相应快诊试剂盒开发等，其核心团队长期从事生物工程和合成生物学技术的研究和发展。项目研发团队拟通过合成生物学技术与多种工程技术的融合创新，构建先进的一体化核酸快检平台技术，开发新冠病*等多种病原体的核酸快检系列产品。该系列核酸POCT管线产品具有高灵敏性和高性价比，并可灵活应用于居家和多种场景下的现场检测，目前已经申请3项国家发明专利，处于实质审查阶段。二、优先产品受让及产业化权利.技术优先受让权自本次投资完成后，目标公司拟对外转让专利或非专利技术时，应事先将拟定的转让或处置的条件和条款书面通知投资方，投资方在同等条件下享有优先受让权。目标公司应当于其与该等第三方就拟转让技术签署任何有约束力的协议之前四十五（45）个工作日以书面通知投资方，转让通知的内容包括但不限于拟转让的标的、转让对价、对价支付方式。投资方应当于收到上述转让通知后三十（30）个工作日内就其是否主张优先受让权以及拟优先受让的技术标的作出书面回复，前述时间内未回复的，视为放弃技术优先受让权。2.关于产品产业化的落地鉴于目标公司产品目前处于实验室阶段，未来达到可以产业化生产阶段时，目标公司承诺将生产场地在同等条件下优先选择在投资方或投资方推荐的产业园进行产业化，包括但不限于通过在淄博甲方自建或共同出资建设或租赁生产厂房等方式。三、对公司的影响近年来公司始终围绕医药大健康产业，通过统筹规划、资源共享，不断促进各个业务板块集约化、协同化发展。孚斯泰在研产品与公司战略发展方向合成生物学领域具有较大相关性，本次增资孚斯泰有利于各方整合产业资源，实现优势资源的共享与互补，拓展新的发展空间，对公司战略发展具有积极意义。本次交易完成后，孚斯泰成为金城生物持股23.8%的参股子公司。桂林三金：投资设立深圳博鑫睿华投资合伙企业，专项投资于上海迪赛诺生物证券代码：证券简称：桂林三金公告编号：-一、对外投资概述桂林三金近日与上海博成私募基金管理有限公司签署了《深圳博鑫睿华投资合伙企业（有限合伙）合伙协议》，公司作为有限合伙人与基金管理人暨普通合伙人博成基金共同投资设立深圳博鑫睿华投资合伙企业（有限合伙）。本合伙企业总认缴出资额为5，00万元，其中公司认缴出资额5，万元，出资比例为99.80%。公司出资方式为货币出资，资金来源为自有资金。该合伙企业拟专项投资于上海迪赛诺生物医药有限公司，上海迪赛诺生物医药有限公司是一家以抗艾滋病药物为核心发展领域，致力于高品质药物的研发、生产、注册和全球销售的公司。二、投资基金的基本情况基金名称：深圳博鑫睿华投资合伙企业（有限合伙）基金规模：人民币5，00万元（具体规模以实际到位资金为准）组织形式：有限合伙企业出资方式：所有合伙人均应以人民币货币方式出资经营范围：一般经营项目是：创业投资（限投资未上市企业）。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动），许可经营项目是：无。投资方向：本合伙企业将专项投资于上海迪赛诺生物医药有限公司。上海迪赛诺生物医药有限公司是一家以抗艾滋病药物为核心发展领域，致力于高品质药物的研发、生产、注册和全球销售的公司。其经营范围为：医药产品的研究开发及相关领域的技术咨询和技术服务，研发成果的转让；投资咨询；化工产品和化学制品（危险品除外）、机械设备、电子仪器、包装材料的批发、佣金代理（拍卖除外）和进出口（不涉及国营贸易管理商品，涉及配额、许可证管理商品的，按国家有关规定办理申请）。依据中国证券投资基金业协会发布的《私募投资基金管理人登记和基金备案办法（试行）》等相关规定，该合伙企业需在中国基金业协会完成备案后方可进行投资运作。三、对公司的影响公司本次与专业投资机构合作设立投资合伙企业的投资标的为公司同行业医药制造业企业，公司对本行业有着较为深入的认识和了解，同时公司借助专业投资机构丰富的投资经验和项目资源，寻找具有良好发展前景的项目，充分发挥其投资管理优势，有效降低公司投资风险，有助于公司进一步拓宽投资渠道，获得较好的投资回报，提高公司资金运作效率和收益，符合公司发展需求及全体股东的利益。复旦张江：与上海汉都进行项目合作，开展帕金森治疗药物III期临床实验股票代码：股票简称：复旦张江编号：临-07一、关联交易概述为增强公司市场竞争力，加快公司在生物医药行业的发展，从而更好提升公司品牌影响力和核心竞争力，根据《公司章程》等规定，经与上海汉都友好协商，双方拟进行项目合作并签署相关协议，上海汉都就许可产品与复旦张江进行一项独占的、可分许可的合作，以在许可区域（即中国大陆，下同）范围且在领域（即帕金森病治疗领域，下同）内，进行许可产品的研究、开发、样品生产、临床试验、申报注册、商业化、生产、委托生产、使用、进出口、分销、销售、许诺销售、委托销售、营销、推广以及提供服务。许可产品适应症为早期帕金森病。公司将在上海汉都完成II期临床试验并取得预期效果的基础上，开展III期临床实验，若最终顺利完成该项目，公司将成为许可产品在许可区域的MAH持有人并负责许可产品的相关生产销售，上海汉都将获得每个日历年内销售许可产品净利润的50%。二、关联交易定价情况年3月，因公司向上海汉都增资需要，委任万隆（上海）资产评估有限公司以0年2月3日为基准日出具《复旦张江拟增资涉及的上海汉都医药科技有限公司股东全部权益价值资产评估报告》[万隆评报字（）第号]，采用收益法评估后上海汉都的股东全部权益价值为人民币65，万元。在上述评估假设和参数基础上，公司估计许可产品公允价值约人民币2.5亿。后续公司负责的相应临床研发及产业化费用预计约为人民币.25亿（其中生产配套直接相关的资本性投入约人民币0.43亿元，临床III期研究投入及产品申请上市注册相关费用合计约人民币0.82亿元），该费用为公司根据过往经验及许可产品研发生产特性所做的粗略预估，并非实际工作支出的累加或未来支出费用的承诺。综上，双方协商该许可产品的项目权益分配比例各占50%。三、关联交易的必要性以及对公司的影响帕金森病(Parkinson’sdisas)又名震颤麻痹，是最常见的神经退行性疾病之一，多在50-60岁开始发病。该疾病是由于脑中缺少多巴胺，从而无法帮助脑神经细胞正确控制运动功能，导致出现手脚颤抖、运动迟缓、睡眠障碍等影响生活质量的症状。流行病学显示，随着世界老龄化社会的来临，帕金森病的发病率随着年平均年龄的增加而逐年增长，近年来还呈现发病年轻化的趋势。根据0年2月发布的《中国帕金森病治疗指南(第四版)》，详细的提出了单药治疗和联合用药治疗的方案，亦可看出左旋多巴类制剂是治疗帕金森病最基本及最主要的药物之一。上海汉都是一家拥有自主研发的药物缓控平台及药物缓释技术平台的医药企业。基于上述平台的技术研发，可以有效的延长目标药物在胃肠道特定区域内预期的滞留时间，并在同一时间段内持续稳定的释放，从而延长那些吸收窗仅限于上胃肠道药物的药效维持时间。本次公司拟与上海汉都合作开发的许可产品属于中国NMPA2类新药，正在开展II期临床研究。目前临床上治疗早期帕金森病的左旋多巴制剂有速释剂型和缓释剂型两种，但所有产品均未达到较为理想的长时间稳定释放吸收左旋多巴的效果。波动的血药浓度会导致病程加速及产生其他不良反应症状，使得临床医生对于尽早使用左旋多巴作为治疗方案存在顾虑。许可产品将采用上海汉都的专利技术平台UGi-Pump?技术，使左旋多巴剂型在胃肠道上段滞留时间延长，且在滞留时间里，持续稳定地释放药物，从而获得稳定的血药浓度，很大程度地推迟帕金森病进程，降低药物引起的不良反应。公司现有的口服固体制剂研发平台及成熟的产业化能力可以帮助许可产品加速研发进程、尽早注册申报，同时也符合公司从固体制剂药物切入，布局帕金森病全周期治疗药物的研发策略。根据米内网的公开数据统计，年度中国治疗帕金森疾病的药物销售总额约为人民币28.5亿元，相比年增长超过90%，其中约40%的份额为许可产品的目标市场。通过本次合作研发，可以增加公司在研管线的储备，加速上市产品的推出，提升公司市场竞争力及公司在新药领域的综合竞争力，并将进一步强化公司产品布局优势，完善公司产业链和资源链，符合公司长期战略发展规划。华建集团：拟对外投资上海联升承源二期私募基金，投向生物医药（医疗）、新能源等领域证券代码：证券简称：华建集团编号：临-一、对外投资概况根据华东建筑集团股份有限公司战略发展规划，为支持国家战略新兴产业发展，支持上海科创中心建设，促进公司数字化转型，助力高新专项化业务发展，分享投资收益，基于联升基金管理团队专业能力与过往显著业绩，公司拟使用自有资金认缴出资亿元，以有限合伙人身份参与投资上海联升承源二期私募基金合伙企业（有限合伙）。二、投资标的情况基金采用合伙制形式设立，已于年月23日完成工商注册登记，并于年2月6日获得中基协备案，基金备案编号STH，目标规模人民币0-5亿元。截至年3月3日，基金认缴规模8.6亿元，其中已实缴规模3.44亿元。目前，基金处于后续募集期内，若计入公司拟通过后续募集认缴的亿元份额，基金认缴规模将达9.6亿元。本项目已纳入公司年投资计划，年内预计实缴出资7，万元。基金已签约的有限合伙人共5家，为上海联和投资有限公司、中科院联动创新股权投资基金（绍兴）合伙企业（有限合伙）、上海信息投资股份有限公司、上海地产闵虹（集团）有限公司、上海徐汇资本投资有限公司。其中，联和投资、中科院资本和上海信投均系基金的基石有限合伙人。上海联升承业投资管理中心（有限合伙）作为普通合伙人（GP）出资万元。三、基金方案基金名称：上海联升承源二期私募基金合伙企业（有限合伙）存续期：投资期4年+退出期4年+延长期2年，预计0年目标规模：0-5亿元投资方向：重点发掘与投资信息技术、生物医药（医疗）以及先进制造、新能源等领域科创属性明显的项目；优先